❈ Società MITOCELI s.r.l. 

La società si propone di trasferire in campo imprenditoriale - a servizio di imprese e di Pubbliche amministrazioni - i risultati delle ricerche e degli studi svolti all'interno del Dipartimento della Donna, del Bambino e di Chirurgia Generale e Specialistica della Università Vanvitelli in collaborazione con l'Università Federico II e del CEINGE di Napoli in materia di Celiachia Mitocondriale. 

In particolare, la società ha per oggetto la seguente attività:        lo sviluppo di un service "MITOCELI" che comprenda un'approfondita diagnosi di laboratorio ed un approccio di team multidisciplinare per l'identificazione di una nuova forma di Malattia Celiaca (MC): la Celiachia Mitocondriale, con patogenesi differente rispetto a quella più frequente e conosciuta su base autoimmune.

❈ Celiachia Mitocondriale 

La Celiachia Mitocondriale è associata a mutazioni del DNA (mitocondriale e nucleare) che coinvolgono i geni deputati alla formazione degli enzimi mitocondriali, con compromissione della fosforilazione ossidativa e conseguente deficit energetico, in particolare in organi e tessuti ad elevata richiesta energetica. I pazienti possono associare, quindi, alla celiachia, anche alterazioni neurologiche, oftalmologiche (daltonismo acquisito), del sistema uditivo (sordità neurosensoriale per i toni alti) ed endocrino (diabete mellito). Caratteristica del genoma mitocondriale è la trasmissione matrilineare. Il nostro gruppo ha già identificato alterazioni mitocondriali in famiglie affette da diabete mellito ereditato in linea materna, dimostrandone una patogenesi mitocondriale (Mazzaccara C., Iafusco D. et al. Plos One 2012). I probandi di tali famiglie, mostravano associazione con deficit visivi e/o acustici e, soprattutto, una elevata prevalenza (27%) di celiachia.